Forum Vos enfants grandissent

Mon père en souffre. Je veux seulement te dire que malgré qu'il y ait parfois des deuils très difficile à faire au niveau de la santé, comme enfant l'amour qu'on en envers notre père et la vision qu'on a de lui n'est pas affecté par la maladie. Au contraire, nous le trouvons chaque jour très courageux de vivre avec les effets de cette maladie.

Il y a beaucoup de ressources et de réconfort que tu pourras trouver auprès de l'association de la sclérose en plaque. Il y a plusieurs activités d'organisés dans toutes les régions et tu rencontreras certainement d'autres mamans qui vivent avec cette maladie. Je te laisse le lien du site web : http://mssociety.ca/qc/

Je t'envoie beaucoup d'onde positive. J'espère que la médication fonctionnera bien pour toi. La recherche avance. Courage

Tant mieux pour vous les filles.......... mais une bonne amie à moi à perdu son bébé âgé de 2 jours après avoir été hospitalisée du 4 * mois au 8* mois de grossesse. Il manquait 6 semaines au bébé et il est décédé après 2 jours de vie.

Elle ne repètera pas l'expérience. C'est tout récent fevrier 2011, donc ce n'est pas un manque de soin ou de médecine à jour.

Merci beaucoup Nadia ! Je sais que je ne dois pas penser que les histoire des autres vont m,arriver, car on m'a répéter souvent qu'il y a autant de SP que de personne qui ont la SP. Par contre, je te dirais que j'ai besoin d,amasser pour le moment le plus d'info possible. Dans mon cas, le diagnostique est certain, les traitements débute dès que je vais réussir à sevrer mon fils. J'ai passer mon IRM cette semaine et jeudi prochain, je vais savoir depuis quand la maladie est active dans mon cas. Selon le neuro elle est active depuis un bon moment déjà car j'avais plein de symptôme (moi aussi j'ai eu de grosse faiblesse musculaire dans les bras suite à mon accouchement qui ont duré plus ou moins 2 à 3 mois) depuis l'adolescence. Par contre comme je ne consultais, c,est suite à la première crise (la névrite il y a trois semaines) qui a fait tombé très rapidement le diagnostique. Je pensais pas qu'un vie pouvais changer aussi rapidement. Par contre, le fois d'avoir un petit bb de 6 mois à m'occuper m,a complètement changer les idées. Un peu trop même car ma famille pense que je suis dans le déni. Je pense pas être dans le déni, mais j'avoue que j'ai espoir qu'il se soit trompé même si je sais que c'est impossible. Pour l'instant mon oeil commence à aller mieux et je prend la vie au jour le jour comme toi.

Je te trouve tellement courageuse et je n'oublierai pas ton histoire. Elle me démontre qu'on peut traverser au travers de tout si on garde le moral et que l'on se bat. Chapeau à toi ! J'espère que tout va bien se dérouler pour ton accouchement et pour la suite. Je vais penser à toi !

Merci beaucoup. C'est exactement ce que j'avais besoin. Les gens on tendance à vouloir racconter que des belles histoires pour pas nous inquiéter. Ce que tu as vécu est loin d'être drôle, mais ton courrage va m'inspirer. Merci

Marie-Klaude
P.S : c'est spécial espoir et Nadia !!